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新抗癌药物通过了早期临床试验

索茂伟
导读 一种使用喜马拉雅毛虫真菌分子开发的新化疗药物已通过早期临床试验。该结果的临床试验被发表在杂志临床癌症研究。NUC-7738 由牛津大学的研

一种使用喜马拉雅“毛虫真菌”分子开发的新化疗药物已通过早期临床试验。该结果的临床试验被发表在杂志临床癌症研究。

NUC-7738 由牛津大学的研究人员与英国制药公司 NuCana 合作开发,可以杀死癌细胞,其效力是以前化合物的 40 倍。与现有的化疗药物相比,该药物对身体的毒性也更小。

虽然仍处于实验阶段,因此尚不能用于癌症治疗,但临床试验的结果显示出候选药物的前景。

NUC-7739 中的主要成分称为虫草素(3'-脱氧腺苷),是一种天然存在的分子,最初来自寄生真菌物种 Ophiocordyceps Sinensis。

这种真菌因其可杀死和形成木乃伊幼虫而被昵称为毛虫真菌,几个世纪以来一直被用作治疗癌症和其他中医炎症的草药。

然而,这种分子一旦到达血流就会迅速分解,只向肿瘤输送极少量的物质。为了提高其效力,研究人员开发了一种使用虫草素的新临床疗法,其疗效显着提高。

该疗法是使用 NuCana 开发的一项名为 ProTide 的新技术开发的,该技术有助于将化疗药物有效地输送到癌细胞中。其他几种抗病毒药物,如 Remsidivir 和 Sofusbuvir,用于治疗埃博拉、丙型肝炎和 Covid-19 等不同疾病,已经使用 ProTide 技术开发出来。

最初的临床试验于 2019 年开始,针对对传统癌症治疗没有反应的晚期肿瘤患者进行。据研究人员称,接受该药物的患者对该药物的耐受性良好,并显示出“令人鼓舞的抗肿瘤活性和长期疾病稳定信号”。