物理学家开发下一代癌症光药物

德克萨斯大学阿灵顿分校物理学教授 Wei Chen 是两篇论文的资深作者，详细介绍了 Chen 实验室发明的下一代癌症光药物半胱胺铜的作用。

第一篇文章“一种新型的半胱胺亚铜敏化剂：合成、光学特性和潜在应用”发表在《今日材料物理学》上。它报告说，铜半胱胺光敏剂或光活化分子表现出一系列发光特性，使它们能够产生更多的活性氧来杀死癌细胞。

第二篇论文“基于铜半胱胺的 X 射线诱导光动力疗法及其在临床模拟环境中对癌细胞增殖和迁移的影响的研究”发表在《生物活性材料》杂志上。该研究报告称，半胱胺铜可抑制深部肿瘤细胞的增殖，并最大限度地减少与影响健康细胞的癌症治疗相关的毒副作用。

Nil Kanatha Pandey，博士Chen 实验室的学生是这两篇论文的合著者之一。

治疗难以触及的肿瘤

随着纳米技术的发展，光动力疗法(PDT)已成为传统癌症治疗的有前途的替代方案。PDT 将光敏分子或光敏剂与肿瘤部位的光结合，产生强大的氧物质，破坏癌细胞。

然而，光诱导的 PDT，包括紫外线、可见光和近红外光波段，在人体组织中的渗透性较差。肿瘤埋在组织中越深，PDT 的效果就越差。

Chen 的下一代光敏剂不仅可以通过普通光，还可以通过超声波、X 射线和微波的刺激产生活性氧。该药物对各种兴奋剂的反应性使其可用于治疗浅表癌症以及位于组织深处的癌症。

降低癌症患者的毒性

抗癌药物开发商的一个共同目标是减少治疗引起的破坏性副作用。陈的光敏剂可以减少两大风险：辐射和暴露在阳光下。

放疗是最常见的癌症药物之一，但辐射会损害治疗部位附近的健康细胞。由于铜半胱胺被 X 射线激活，Chen 的团队将光敏剂与放射治疗技术相结合，以减少放射性剂量和副作用。结果很有希望。

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