德克萨斯大学西南医学中心的免疫学家和遗传学家发现了维生素 A 如何进入肠道中的免疫细胞——这些发现可以为治疗消化系统疾病提供见解，并可能有助于提高某些疫苗的功效。

“现在我们对免疫功能的这个重要方面有了更多的了解，我们最终可能能够操纵维生素 A 如何输送到免疫系统以治疗或预防疾病，”霍华德休斯医学研究所研究员 Lora Hooper 博士说。 , UT Southwestern 免疫学。

维生素 A 是一种脂溶性营养素，人体在使用前会先转化为一种叫做视黄醇的分子，然后再转化为视黄酸，它对身体的每个组织都很重要，免疫学、微生物学教授 Hooper 博士说。德克萨斯大学西南分校宿主防御遗传学中心。这对于适应性免疫系统尤其重要，适应性免疫系统是更广泛的免疫系统的一个子集，它根据免疫记忆对特定病原体做出反应，这种病原体是通过接触疾病或疫苗而形成的。

Hooper 博士说，虽然研究人员知道一些称为髓样细胞的肠道免疫细胞可以将视黄醇转化为视黄酸，但它们如何获得视黄醇来完成这项任务仍然是个谜，他的实验室研究了肠道内的细菌如何影响人类和其他哺乳动物的生物学。主机。

主要作者、胡珀实验室的博士后 Ye-Ji Bang 博士及其同事专注于血清淀粉样蛋白 A 蛋白，这是一些器官在感染过程中产生的视黄醇结合蛋白家族。他们使用生化技术来确定它们附着在哪些细胞表面蛋白上，并确定了 LDL 受体相关蛋白 1 (LRP1)。

LRP1 是 30 多年前由 UT 西南大学研究员 Joachim Herz 医学博士、转化神经退行性疾病研究中心主任兼分子遗传学、神经病学和神经科学教授发现的。Herz 实验室专注于 LDL 受体基因家族成员在大脑和血管壁中作为信号和内吞受体发挥作用的分子机制。在 UT Southwestern 发现的 LDL 受体帮助迈克尔·布朗 (Michael Brown) 和约瑟夫·戈德斯坦 (Joseph Goldstein) 获得了 1985 年诺贝尔生理学或医学奖。